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實驗室設(shè)備管理

點擊: 次 時間:2017-01-22 10:54

實驗室設(shè)備管理 

  (一)、精密儀器的管理。 

  安放儀器的房間應(yīng)符合該儀器的要求,以確保儀器的精度及其使用壽命。同時做好儀器的防震、防塵、防腐蝕、穩(wěn)壓工作。 

  對精密儀器應(yīng)建立專人管理制度,管理人員應(yīng)接收相應(yīng)的培訓(xùn)才能上崗操作。儀器的所有信息(名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價、廠家、購買日期等)都要記錄在案。 

  每臺精密儀器還應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)的工作檔案,包括: 

  1、儀器說明書、配件清單等 

  2、安裝、調(diào)試、鑒定、驗收驗證、維修記錄等 

  3、使用規(guī)程、保養(yǎng)規(guī)程等 

  4、使用記錄 

  (二)、非精密儀器的管理。 

  安放儀器的房間應(yīng)能基本符合該儀器的要求,以確保該儀器的使用能達到要求。儀器應(yīng)根據(jù)實際使用情況建立相應(yīng)的工作檔案(可參考精密儀器的相關(guān)管理規(guī)定)。儀器應(yīng)該有專人進行保養(yǎng)維護。管理儀器的人員應(yīng)具備一定的管理能力。 

  三、實驗室制度的學(xué)習(xí)。 

  為保證實驗室工作的有序進行,制訂了一系列的各項實驗室管理制度,主要包括下列內(nèi)容: 

  (一)各級人員的崗位責(zé)任制度 

  (二)檢驗工作的保證制度 

  (三)儀器設(shè)備的申購、驗收、使用、維護與檢修管理制度 

  (四)檢驗標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程、原始記錄、檢驗報告的管理制度 

  (五)危險性藥品、貴重藥品和試劑的管理制度 

  (六)實驗室安全制度。 

  (七)檢品的收檢、檢驗、留樣制度。 

  (八)菌、毒種及細(xì)胞系保管制度。 

  (九)標(biāo)準(zhǔn)品管理制度。 

  (十)計量管理制度。 

  (十一)保密制度。 

  (十二)差錯事故管理制度。 

  (十三)技術(shù)人員培訓(xùn)進修制度。 

  四、原始記錄及數(shù)據(jù)的整理 

  (一)、實驗記錄規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn)和具體內(nèi)容要求。 

  實驗記錄的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)格式,要求實驗記錄必須有下列主要內(nèi)容:實驗名稱、實驗內(nèi)容、實驗日期、實驗條件、實驗材料、實驗過程、實驗結(jié)果、實驗結(jié)論及記錄者簽名。 

  1.實驗名稱:要求寫明本次檢驗的名稱。 

  2.實驗內(nèi)容:本次檢驗具體要作的內(nèi)容。 

  3.實驗日期:本次檢驗的年、月、日。 

  4.實驗條件:實驗室的溫度、濕度等信息。可并入實驗過程中。 

  5.實驗材料:檢驗過程中用到的試劑。檢驗中用到的儀器等。亦可并入實驗過程中。 

  6.實驗過程:詳細(xì)記錄本次檢驗過程中所出現(xiàn)的具體情況及所觀察到的反應(yīng)過程。需保留所有的原始記錄于實驗記錄本上。此實驗過程應(yīng)反映出本次檢驗的最原始的數(shù)據(jù)。 

  7.實驗結(jié)果:檢驗所獲得的實驗數(shù)據(jù)及反應(yīng)現(xiàn)象。 

  8.實驗討論:對本次實驗結(jié)果進行分析、討論。并得出結(jié)論。 

  9.記錄者簽名,同時簽上復(fù)合人與最終審核人。記錄人、復(fù)合人、審核人必須是三個不同的人。 

  (二)、實驗原始記錄的書寫規(guī)范要求 

  1. 實驗記錄是指在實驗室中進行科學(xué)研究過程中,應(yīng)用實驗、觀察、調(diào)查或資料分析等方法,根據(jù)實際情況直接記錄或統(tǒng)計形成的各種數(shù)據(jù)、文字、圖表、圖片、照片、聲像等原始資料,是進行科學(xué)實驗過程中對所獲得的原始資料的直接記錄,可作為不同時期深入進行該課題研究的基礎(chǔ)資料。實驗原始記錄應(yīng)該能反映實驗中最真實最原始的情況。 

  2. 實驗記錄必須用統(tǒng)一格式帶有頁碼編號的專用實驗記錄本記錄。 

  3. 實驗記錄本或記錄紙應(yīng)保持完整,不得坑坑洼洼。 

  5. 實驗記錄應(yīng)用字規(guī)范,須用藍(lán)色或黑色字跡的鋼筆或簽字筆書寫。不得使用鉛筆或其它易褪色的書寫工具書寫。實驗記錄應(yīng)使用規(guī)范的專業(yè)術(shù)語,計量單位應(yīng)采用國際標(biāo)準(zhǔn)計量單位,有效數(shù)字的取舍應(yīng)符合實驗要求;常用的外文縮寫(包括實驗試劑的外文縮寫)應(yīng)符合規(guī)范,首次出現(xiàn)時必須用中文加以注釋;屬外文譯文的應(yīng)注明其外文全名稱。 

  6.實驗記錄不得隨意刪除、修改或增減數(shù)據(jù)。如必須修改,須在修改處劃一斜線,不可完全涂黑,保證修改前記錄能夠辨認(rèn),并應(yīng)由修改人簽字或蓋章,注明修改時間。 

  7. 計算機、自動記錄儀器打印的圖表和數(shù)據(jù)資料等應(yīng)按順序粘貼在記錄紙的相應(yīng)位置上,并在相應(yīng)處注明實驗日期和時間;不宜粘貼的,可另行整理裝訂成冊并加以編號,同時在記錄本相應(yīng)處注明,以便查對;底片、磁盤文件、聲像資料等特殊記錄應(yīng)裝在統(tǒng)一制作的資料袋內(nèi)或儲存在統(tǒng)一的存儲設(shè)備里,編號后另行保存。 

  8. 實驗記錄必須做到及時、真實、準(zhǔn)確、完整,防止漏記和隨意涂改。嚴(yán)禁偽造和編造數(shù)據(jù)。 

  9. 實驗記錄應(yīng)妥善保存,避免水浸、墨污、卷邊,保持整潔、完好、無破損、不丟失。 

  10.對環(huán)境條件敏感的實驗,應(yīng)記錄當(dāng)天的天氣情況和實驗的微氣候(如光照、通風(fēng)、潔凈度、溫度及濕度等)。 

  12.實驗過程中應(yīng)詳細(xì)記錄實驗過程中的具體操作,觀察到的現(xiàn)象,異常現(xiàn)象的處理,產(chǎn)生異常現(xiàn)象的可能原因及影響因素的分析等。 

  13.實驗記錄中應(yīng)記錄所有參加實驗的人員;每次實驗結(jié)束后,應(yīng)由記錄人簽名,另一人復(fù)合,實驗室負(fù)責(zé)人或上一級主管審核。 

  14.原始實驗記錄本必須按歸檔要求整理歸檔,實驗者個人不得帶走。 

  15、各種原始資料應(yīng)仔細(xì)保存,容易查找。 

  五、QC職業(yè)道德。 

  QC人員應(yīng)遵守本崗位的職業(yè)道德,不以權(quán)謀私,不弄虛作假,不投機取巧。堅持“科學(xué)、公開、公證、嚴(yán)謹(jǐn)”的工作作風(fēng),認(rèn)真行使QC的權(quán)利。不受其它部門和企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)的不正當(dāng)引導(dǎo)。獨立行使質(zhì)量檢驗崗位的職權(quán)。 

  A、QC應(yīng)做到取樣及時,檢驗及時,出具檢驗結(jié)果及時。 

  B、做到取樣準(zhǔn)確、試劑準(zhǔn)確、分析準(zhǔn)確、計算準(zhǔn)確、結(jié)果準(zhǔn)確。 

  C、遇到事故應(yīng)按三不放過的原則(精華)認(rèn)真處理,即未查清事故原因不放過,未吸取事故教訓(xùn)不放過,未制定整改措施不放過。 

  D、檢驗數(shù)據(jù)要做到科學(xué)、準(zhǔn)確和及時,必須使用法定計量單位。 

  E、正確使用儀器設(shè)備,正確標(biāo)定化學(xué)試劑。 

  F、堅持努力學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)技術(shù),不斷提高檢驗技術(shù)能力。保證本企業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量信譽。 


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