飼料中黃霉素的測定高效液相色譜法
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1簡介
飼料中黃霉素檢驗的高效液相色譜法測定方法。
本標準適用于飼料中黃霉素的測定，使用儀器501高效液相色譜儀。
2規范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
GB/T6682分析實驗室用水規格和試驗方法
GB/T14699.1飼料采樣
3試樣制備
按GB/T14699.1抽取有代表性的飼料樣品，用四分法縮減取約200g，粉碎至過0.45mm孔徑
的分析篩，混勻，裝入磨口瓶中備用。
4原理
飼料中黃霉素經50%的甲醇提取后，用pH6.0磷酸鹽緩沖液稀釋至所需濃度，反相色譜柱進行分離，UV501紫外檢測器檢測，外標法定量。
5試劑和溶液
5.1除非另有說明，本法所用試劑均為分析純，水為符合GB/T6682二級水的規定。
5.2黃霉素對照品：純度100%。
5.3黃霉素儲備液：精密稱取黃霉素對照品適量，用甲醇配制成1mg/mL，作為標準儲備溶(貯存4℃冰箱保存10天)。
5.4黃霉素標準工作液：量取適量黃霉素儲備液，用pH6.0磷酸鹽緩沖液稀釋成濃度為0.05、0.10、0.25、0.50、1.00、2.50μg/mL的系列標準工作液(4℃保存7天)。
5.5甲醇：色譜純。
5.6乙腈：色譜純。
5.7甲酸銨。
5.8磷酸。
5.9pH6.0磷酸鹽緩沖液：稱取磷酸氫二鉀2g與磷酸二氫鉀8g，加水使溶解成1000mL，即得。
6儀器設備
6.1501高效液相色譜儀(配紫外檢測器)。
6.2飼料粉碎機。
6.3分析天平，感量0.0001g，0.001g。
7測定步驟
7.1試樣提取
稱取粉碎后的飼料樣品5g(精確至0.001g)，加入50.0mL50%甲醇溶液提取后，過濾，濾
液用磷酸鹽緩沖液pH6.0稀釋至所需的適當濃度，經0.45μm濾膜過濾后供高效液相色譜儀分析。
7.2色譜條件
色譜柱：(4.6×150mm，5μm)或性能相當的色譜柱。
流速：0.7mL/min。
檢測波長：258nm。
進樣量：20μL。
流動相：乙腈:0.2%甲酸銨水溶液=45:55(用10%磷酸調節至pH4.9)
7.3上機測定
取標準工作液和樣品試液分別注入液相色譜儀，記錄譜圖，按外標法以峰面積進行計算。
8結果計算
按照下式計算試樣中藥物的含量：
X=A×Cs×V×1000/As×m×1000×n
式中：
X——試樣中藥物的含量，單位為毫克每千克(mg/kg);
A——應的色譜峰面積響應值;
As——標準溶液對應的色譜峰面積響應值;
V——定容體積，單位為毫升(mL);
Cs——標準溶液的濃度，單位為微克每毫升(μg/mL);
m——試樣質量，單位為克(g);
n——稀釋倍數。
平行測定結果用算術平均值表示，結果保留3位有效數字。
9檢測方法靈敏度、準確度、精密度
9.1靈敏度
本方法的檢測限為0.5mg/kg。
9.2準確度
本方法添加濃度1.0mg/kg，回收率為80%～120%。9.3
精密度
本方法的批內變異系數CV≤10%，批間變異系數CV≤15%。
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飼料中黃霉素檢驗的高效液相色譜法測定方法。
本標準適用于飼料中黃霉素的測定，使用儀器501高效液相色譜儀。
2規范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
GB/T6682分析實驗室用水規格和試驗方法
GB/T14699.1飼料采樣
3試樣制備
按GB/T14699.1抽取有代表性的飼料樣品，用四分法縮減取約200g，粉碎至過0.45mm孔徑
的分析篩，混勻，裝入磨口瓶中備用。
4原理
飼料中黃霉素經50%的甲醇提取后，用pH6.0磷酸鹽緩沖液稀釋至所需濃度，反相色譜柱進行分離，UV501紫外檢測器檢測，外標法定量。
5試劑和溶液
5.1除非另有說明，本法所用試劑均為分析純，水為符合GB/T6682二級水的規定。
5.2黃霉素對照品：純度100%。
5.3黃霉素儲備液：精密稱取黃霉素對照品適量，用甲醇配制成1mg/mL，作為標準儲備溶(貯存4℃冰箱保存10天)。
5.4黃霉素標準工作液：量取適量黃霉素儲備液，用pH6.0磷酸鹽緩沖液稀釋成濃度為0.05、0.10、0.25、0.50、1.00、2.50μg/mL的系列標準工作液(4℃保存7天)。
5.5甲醇：色譜純。
5.6乙腈：色譜純。
5.7甲酸銨。
5.8磷酸。
5.9pH6.0磷酸鹽緩沖液：稱取磷酸氫二鉀2g與磷酸二氫鉀8g，加水使溶解成1000mL，即得。
6儀器設備
6.1501高效液相色譜儀(配紫外檢測器)。
6.2飼料粉碎機。
6.3分析天平，感量0.0001g，0.001g。
7測定步驟
7.1試樣提取
稱取粉碎后的飼料樣品5g(精確至0.001g)，加入50.0mL50%甲醇溶液提取后，過濾，濾
液用磷酸鹽緩沖液pH6.0稀釋至所需的適當濃度，經0.45μm濾膜過濾后供高效液相色譜儀分析。
7.2色譜條件
色譜柱：(4.6×150mm，5μm)或性能相當的色譜柱。
流速：0.7mL/min。
檢測波長：258nm。
進樣量：20μL。
流動相：乙腈:0.2%甲酸銨水溶液=45:55(用10%磷酸調節至pH4.9)
7.3上機測定
取標準工作液和樣品試液分別注入液相色譜儀，記錄譜圖，按外標法以峰面積進行計算。
8結果計算
按照下式計算試樣中藥物的含量：
X=A×Cs×V×1000/As×m×1000×n
式中：
X——試樣中藥物的含量，單位為毫克每千克(mg/kg);
A——應的色譜峰面積響應值;
As——標準溶液對應的色譜峰面積響應值;
V——定容體積，單位為毫升(mL);
Cs——標準溶液的濃度，單位為微克每毫升(μg/mL);
m——試樣質量，單位為克(g);
n——稀釋倍數。
平行測定結果用算術平均值表示，結果保留3位有效數字。
9檢測方法靈敏度、準確度、精密度
9.1靈敏度
本方法的檢測限為0.5mg/kg。
9.2準確度
本方法添加濃度1.0mg/kg，回收率為80%～120%。9.3
精密度
本方法的批內變異系數CV≤10%，批間變異系數CV≤15%。
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